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行业动态 李氏大药厂公布2016年全年业绩
亚太商讯 本新闻稿发布于2017/03/23,由发布之企业承担内容之立场与责任,与本站无关

香港, 2017年3月23日 - (亚太商讯) - 结合研究主导和市场导向的中国药品制造公司 - 李氏大药厂控股有限公司 (「李氏大药厂」或「集团」;股票编号:950) ,今天宣布截至2016年12月31日止的全年业绩(「回顾年内」)。

 
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公司拥有人应占溢利增加10%至2.5亿港元
盈利能力保持稳定 药物研发实现突破

香港, 2017年3月23日 - (亚太商讯) - 结合研究主导和市场导向的中国药品制造公司 - 李氏大药厂控股有限公司 (「李氏大药厂」或「集团」;股票编号:950) ,今天宣布截至2016年12月31日止的全年业绩(「回顾年内」)。

于回顾年内,面对极具挑战的市场环境,集团仍能维持盈利能力,录得销售收益9.3亿元(港元,下同),按年增0.8%。引进产品的销售额占收入的52.7%(2015年:54.6%),专利产品的销售额占收入的47.3%(2015年:45.4%)。专利产品的收益维持5.1%的稳定增长。与2015年同期相比,《尤靖安》®及《立迈青》®均取得9.3%的适度收入增长,《速乐涓》®的销售额增加1.3%。《睿保特》®于2016年9月重新推出市场,为集团贡献收入达360万元。

集团整体毛利率持续改善,于回顾年内高达71.9%(2015年:70.3%)。公司拥有人应占纯利较2015年增加10%,达2.5亿元(2015年:2.3亿元),并录得纯利率增加至27.1%(2015年:24.8%)。集团继续对销售及营销效率实施精简程序,销售开支对收益的比率已进一步下降至22.0%(2015年:27.8%)。同时,集团于回顾年内研发费用按年大幅增长74.6%,主要投资于心血管疾病、肿瘤疾病及眼科疾病治疗领域的产品开发。董事会建议派发末期股息每股7.9港仙(2015年:7.4港仙)。

集团执行董事兼行政总裁李小羿博士表示:「2016年,面对中国经济环境变幻莫测、监管法规调整、药物成本控制措施及医疗改革,医药市场环境受到持续挑战。面对宏观经济及行业的波动,集团坚守驾驭成本的举措,并同时继续投资未来增长、探索及利用产品线的潜在合作机会以创造价值,最终得以在2016年维持较好的盈利能力。」

质量管理系统、生产及制造设施方面,集团已向在广州南沙区生产基地制药厂房六楼的固体制剂生产线投资约8千万元,并成功获中国药监局颁发首张片剂及胶囊剂药品生产许可证。该生产线的年产能估计可达到10亿颗药片╱胶囊;集团南沙生产基地制药厂房五楼的眼科药生产线预算约为8千万元。该生产线已经动工并预期将于2017年中竣工;合肥生产基地方面,预充填注射针筒充填线的产能升级工程已在2016年完成,所有注射剂产品的需要均得到满足,而下一个里程碑为申请生产许可证。加上南沙区生产基地,集团在研发方面的努力大大增强产能,令集团进一步迈向成为中国全方位专业制药厂的目标。

同时,2016年,集团多项药物开发项目亦取得关键进展。《Natulan》®已于2016年12月在中国成功招募开展注册研究的首名患者;阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶制剂对寻常性痤疮的第Ib╱IIa期临床研究已经完成,并订于2017年第二季度启动第III期研究;安菲博肽IIb期研究进展良好,且有关将安菲博肽列为治疗TTP的罕见疾病药物而向美国食品及药物管理局提出的申请已于2016年3月获批准;Rostafuroxin及Istaroxime这两项宝贵的心血管药物的研发,亦取得显著发展;于2016年8月,普乐在香港成功完成CGM临床研究的首个病例,于2017年3月,中国药监局对《Zingo》®的临床测试申请实施优先审批程序,预计可于2018年获中国药监局批准。

此外,于回顾年内,集团在国际合作夥伴关系方面取得重大进步。8月,集团与北京珅奥基医药科技有限公司签署合作协议,以联合开发临床分子Pexa-Vec(前称为JX-594)的合并药品,并进行商业化开发,以用于治疗晚期癌症;9月,集团与美国一间私营公司签署许可协议,以授权一种新型治疗配方,用于治疗糖尿病视网膜病变(「糖尿眼」)以及其他眼科疾病,以巩固集团于眼科疾病领域的产品线;12月,集团与东曜药业有限公司签署授权协议,以授权用于治疗湿性黄斑视网膜病变(wAMD)的单抗药物TAB014在中国、香港及澳门地区独家授权。

销售及市场推广方面,集团坚持致力于以知识为基础的推广方式,利用新媒体全力支持医生教育以及传播产品的科学讯息。于回顾年内,集团全力赞助的中欧超声心动图继续教育项目的医生注册人数已突破一万四千人。此外,集团已分别就销售及推广新及更新的产品以及肿瘤科产品设立两个新业务单元。有关团队正全力开展于2017年推出《Mictonorm》®(盐酸丙哌维林)及《Sancuso》®的筹备工作。

展望未来,李博士表示:「随著中国出台大量规则和政策,预计价格更敏感环境会在2017年持续。然而,政府决定加快新药审批,并推动仿制药通过质量一致性评价,作为一家将开发新药作为增长动力的公司,我们可能成为有关政策转变的主要受益人之一。面对未来艰巨的市场环境,集团坚信创新可以推动未来强劲及持续的增长。凭藉全方位的制造能力,全面的产品线及多元化的合作夥伴关系,提升销售及营销效率,强化监管专业知识及健全的资产负债表,集团将抓紧机会,勇敢面对2017年的挑战」

有关李氏大药厂控股有限公司
李氏大药厂是一家以研究为主的生物制药之香港上市公司,在中国制药行业经营超过20年。集团在药品发展、制造、销售及市场推广方面已全面集成并拥有稳固的基础。集团已经与超过20家国际企业建立了广泛的合作关系,目前有15种产品于市场上销售。李氏大药厂主要集中以下多个疾病领域,包括心血管、肿瘤学、妇科学、皮肤医学及眼科学。透过内部研发及与美国、欧洲及日本公司的合作,李氏大药厂的研究发展项目研制了超过40种包括有助抵抗肝癌和肺动脉高血压等疾病的产品。李氏大药厂致力于成为亚洲成功的生物制药集团,提供创新产品以对抗疾病,以及改善身体及生活质素。

有关李氏大药厂的更多数据,可浏览 www.leespharm.com。


- 新闻稿有效日期,至2017/04/23为止


联络人 :刘 颖
联络电话:81-3-5791-1818
电子邮件:tiaraliu@acnnewswire.com

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