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香港, 2015年9月8日 - (亞太商訊) - 聯康生物科技集團有限公司（「聯康生物科技」或「集團」）（股份代號：0690）欣然宣佈，其位於北京之化學藥品生產線已成功通過《藥品生產質量管理規範（2010 年修訂）》（「GMP 2010」）之檢查，並於二零一五年八月十七日獲得由國家食品藥品監督管理總局（「國家食藥監總局」）發出之《藥品GMP證書》。 聯康生物科技執行董事梁國龍先生表示：「升級至最新的GMP生產準則將為本集團帶來多項利好，包括確保營運自由、改善產品質量及提升生產能力等。除此以外，我們相信此升級將為本集團提供機會獲取更多藥品許可證，有助提升集團於業界之競爭力。」 按照國家食藥監總局規定，所有行業參與者須於二零一五年年底前將生產設施升級，以符合新GMP 2010之標準，該新標準乃參照歐洲藥物管理局（European Medicines Agency）的標準制定。連同其已於2013年取得GMP 2010證書之深圳工廠，集團所有生產線已符合新GMP標準。此項認證對集團生產高質量藥品的實力予以肯定，確保我們能為病患者提供有效及安全的藥品。
關於 聯康生物科技集團有限公司
聯康生物科技集團有限公司主要從事藥品研發、製造及分銷之業務。集團研發中心位於中國東莞，備有整套系統，用於研發基因工程藥品，並設有一個合乎國家食品藥品監督管理總局要求的實驗廠房檢測基地。集團亦分別於北京及深圳各設有一個GMP生產基地。北京及深圳的基地均製造及分銷各自之藥品。集團專注為糖尿病、眼科及皮膚科研發嶄新的治療方法。
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